近日，一次性使用血管鞘獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）頒發(fā)的三類醫(yī)療器械注冊(cè)證，具體如下：

注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)械注準(zhǔn)20213030647

注冊(cè)人名稱：上海康德萊醫(yī)療器械股份有限公司

注冊(cè)人住所：上海市嘉定區(qū)金園一路925號(hào)2幢

生產(chǎn)地址：上海市嘉定區(qū)金園一路925號(hào)

產(chǎn)品名稱：一次性使用血管鞘

適用范圍：該產(chǎn)品用于介入手術(shù)中，將導(dǎo)絲、導(dǎo)管等醫(yī)療器械插入血管。

批準(zhǔn)日期：2021年8月18日

有效期至：2026年8月17日